Melissa Duarte
Dois medicamentos contra angioedema hereditário receberam aval da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec), do Ministério da Saúde, para uso na rede pública. A decisão, tomada em reunião na última quinta-feira (9/11), seguiu para a chancela da Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Complexo da Saúde (Sectics).
O primeiro remédio é o inibidor de C1 esterase derivado de plasma humano. Enquanto a versão intravenosa é indicada para tratar crises dessa doença rara em pessoas a partir de 2 anos, a subcutânea se destina a preveni-las. Já o segundo é o acetato de icatibanto contra crises agudas de angioedema hereditário em adultos com deficiência do inibidor.
Na mesma reunião, a Conitec barrou o uso de ravulizumabe contra Hemoglobinúria Paroxística Noturna (HPN) a partir de 14 anos. A análise era para pacientes que nunca haviam passado por tratamento ou que tiveram uso prévio de eculizumabe. Agora, vai à consulta pública.
O Comitê de Medicamentos da Conitec também se reuniu na última quarta-feira (8/11), quando deu uma série de negativas. A única aprovação foi para o omalizumabe para asma alérgica grave não controlada mesmo com corticoide inalatório (CI) junto a um beta2-agonista de longa ação (LABA). A dosagem é de 75mg, na versão injetável.
A comissão, por exemplo, barrou o durvalumabe contra câncer de pulmão não pequenas células (CPNPC) estágio III irressecável, sem progressão após a terapia de quimiorradiação à base de platina. A decisão se estende ao infliximabe, pela via subcutânea, para adultos com doença de Crohn (DC) — também rara — moderada a grave em casos com resposta inadequada a tratamentos convencionais e ao mepolizumabe 100 mg/mL contra eosinofílica grave refratária em pessoas de 6 a 17 anos.
Todos seguem para consulta pública. Depois, retornam para deliberação da Conitec
