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Por que o Brasil demora a ter uma vacina contra a Covid-19?
Chefe da área de medicamentos da Anvisa avalia que análise de pedidos depende também da estratégia de desenvolvedores
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Vacinação / Crédito: Ingrid Anne/Semcom Anvisa
Anvisa cria regras para pedido de uso emergencial de vacina
Com a medida, agência pode autorizar o uso de vacina em fase 3 de testes no Brasil; hoje, quatro imunizantes estão nesse estágio
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Crédito: Pixabay REGULAÇÃO
Anvisa aprova registro de produtos à base de Cannabis, mas veta cultivo
Decisão terá validade dentro de 90 dias, a partir de publicação no DOU, e poderá ser revisada em três anos
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Crédito: Creative Commons Restrição
STF: Estado só deve fornecer medicamentos sem registro na Anvisa em caso excepcional
Ministros fixaram critérios como pedido de registro e inexistência de substituto terapêutico com registro no Brasil
