Começaram a tramitar no Congresso, só no mês de novembro, oito projetos de lei que tratam da ampliação do Programa Nacional de Triagem NeonataI. Destes, seis foram apresentados por deputados e dois por senadores. O tema tem sido amplamente discutido na Frente Parlamentar das Doenças Raras, coordenada pelo deputado Diego Garcia (Podemos-PR), que também é […]
Doenças Raras
Parlamentares, governo e sociedade civil discutem situação dos doentes raros
Coordenador da Frente de Doenças Raras, deputado Diego Garcia (Podemos-PR) conversou com o JOTA sobre o tema
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