Fernando Sampaio

A saúde suplementar brasileira enfrenta um dos seus momentos mais complexos. O envelhecimento acelerado da população, o avanço das doenças crônicas e a pressão crescente sobre custos assistenciais redesenham, a cada ano, as condições de operação do setor.
Hoje, mais de 53 milhões de brasileiros dependem de planos de saúde, segundo a Agência Nacional de Saúde Suplementar (<a href="https://www.jota.info/tudo-sobre/ANS">ANS</a>). Garantir que esse sistema siga funcionando — com qualidade e equilíbrio — é um desafio que não cabe em uma única resposta nem em um único ator.
<a href="https://www.jota.info/produtos/saude?utm_source=cta-site&amp;utm_medium=site&amp;utm_campaign=campanha_saude_q2&amp;utm_id=cta_texto_saude_q2_2023&amp;utm_term=cta_texto_saude&amp;utm_term=cta_texto_saude_meio_materias">Com notícias da Anvisa e da ANS, o JOTA PRO Saúde entrega previsibilidade e transparência para empresas do setor</a>
As doenças crônicas estão no centro dessa equação. Elas respondem por uma parcela significativa da utilização dos serviços de saúde e impactam diretamente a qualidade de vida de milhões de pacientes. Mas seu efeito vai além do consultório: condições crônicas mal manejadas geram imprevisibilidade para as operadoras, elevam a sinistralidade e comprometem a sustentabilidade econômica de todo o sistema. Entender essa dupla dimensão — clínica e financeira — é o primeiro passo para construir soluções que de fato funcionem.
É por isso que inovação, no contexto da saúde suplementar, não pode ser medida apenas pela sofisticação de uma molécula ou pela robustez de um ensaio clínico. O valor de uma terapia se realiza quando ela chega ao paciente e o desafio real está em encontrar o ponto de equilíbrio entre essas duas dimensões.
Nesse sentido, iniciativas recentes da ANS, especialmente no âmbito da Diretoria de Normas e Habilitação dos Produtos (DIPRO), representam um avanço importante. A criação de espaços formais de escuta e debate técnico reconhece que a complexidade atual exige decisões bem informadas e construídas de forma colaborativa. Experiências internacionais reforçam essa lógica: sistemas regulatórios que funcionam como pontes — e não como barreiras — são os que melhor conseguem incorporar inovação com responsabilidade.
Para a Sanofi, esse debate não é abstrato. Somos uma empresa de saúde com atuação de longo prazo no Brasil e entendemos que a responsabilidade da indústria vai além da ciência. Passa pela disposição genuína de construir, junto com operadoras e regulador, modelos de acesso que reconheçam as restrições econômicas do sistema e busquem equilíbrio entre valor clínico e viabilidade financeira. Não se trata de impor soluções prontas, mas de sentar à mesa com a clareza de que o acesso sustentável exige flexibilidade de todas as partes — inclusive da indústria.
A ampliação recente do acesso a terapias de alta complexidade para pacientes com doenças graves, viabilizada em diálogo técnico com a ANS, é prova de que esse caminho é possível. Não foi resultado de uma decisão isolada, mas de um processo colaborativo, baseado em evidência científica e econômica das diversas partes. Esse tipo de conquista mostra que, quando há compromisso real e disposição para construir, o sistema avança.
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Depois de anos atuando no setor de saúde, aprendi que as soluções mais duradouras nunca nascem de um lado só da mesa. Elas exigem regulação sólida, cooperação institucional e, sobretudo, a coragem de reconhecer que o sistema só avança quando todos os seus atores estão comprometidos com o mesmo objetivo: garantir que a inovação chegue a quem precisa. Seguiremos fazendo parte dessa construção — com transparência e com evidências.

O novo direito à saúde no Brasil

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JOTA

Soluções duradouras exigem regulação sólida e cooperação institucional

Saúde suplementar: quando inovação e acesso andam juntos, sistema inteiro avança

Soluções duradouras exigem regulação sólida e cooperação institucional