Juliana Matias

A <a href="https://www.jota.info/tudo-sobre/anvisa">Agência Nacional de Vigilância Sanitária</a> (Anvisa) recebeu, nesta sexta-feira (17/02), pedido para uso emergencial da vacina bivalente para a Covid-19 desenvolvida pela Moderna. A solicitação foi feita pela Adium S.A, que comercializa a vacina.
A empresa já havia entrado com o pedido de registro da vacina em 20 de janeiro. A solicitação de<a href="https://www.jota.info/tudo-sobre/registro-anvisa"> registro</a> já está sendo analisada pela equipe técnica da Anvisa. Com o pedido de Autorização de Uso Emergencial (AUE), a agência tem 30 dias para concluir a avaliação.
A vacina bivalente se propõe a conferir uma maior proteção contra a variante omicron, já que mistura cepas do vírus SARS-Cov-2. Na Anvisa, a vacina será analisada pela área de Produtos Biológicos, pela área de Farmacovigilância e pela área de Inspeção e Fiscalização.

Vacinação

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JOTA

A Adium já havia entrado com o registro da vacina em janeiro. Anvisa tem 30 dias para concluir a avaliação

Anvisa recebe pedido de uso emergencial da vacina contra Covid-19 da Moderna

A Adium já havia entrado com o registro da vacina em janeiro, com o pedido de uso emergencial, a Anvisa tem 30 dias para concluir a avaliação