Anvisa recebe pedido de uso emergencial da vacina contra Covid-19 da Moderna

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu, nesta sexta-feira (17/02), pedido para uso emergencial da vacina bivalente para a Covid-19 desenvolvida pela Moderna. A solicitação foi feita pela Adium S.A, que comercializa a vacina.

A empresa já havia entrado com o pedido de registro da vacina em 20 de janeiro. A solicitação de registro já está sendo analisada pela equipe técnica da Anvisa. Com o pedido de Autorização de Uso Emergencial (AUE), a agência tem 30 dias para concluir a avaliação.

A vacina bivalente se propõe a conferir uma maior proteção contra a variante omicron, já que mistura cepas do vírus SARS-Cov-2. Na Anvisa, a vacina será analisada pela área de Produtos Biológicos, pela área de Farmacovigilância e pela área de Inspeção e Fiscalização.

Juliana Matias – Repórter em São Paulo. Estudante de jornalismo na Universidade de São Paulo (USP). Foi diretora e repórter na Jornalismo Júnior, empresa júnior formada por alunos de jornalismo da USP. E-mail: [email protected]