Carolina Valadares

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (<a href="https://www.jota.info/tudo-sobre/anvisa">Anvisa</a>) aprovou o uso emergencial do medicamento Molnupiravir para tratamento de <a href="https://www.jota.info/tudo-sobre/covid-19">Covid-19</a>. O medicamento é produzido pela empresa Merck Sharp &amp; Dohme (MSD). A decisão ocorreu na tarde desta quarta-feira (4/5), em reunião extraordinária da diretoria colegiada. O medicamento poderá ser usado apenas sob prescrição médica.
Na decisão unânime do colegiado, diretores destacaram a necessidade de monitorar o uso do medicamento por meio do sistema de vigilância da agência, o Vigimed.
“Não é uma pílula milagrosa”, disse <a href="https://www.jota.info/tributos-e-empresas/saude/anvisa-pretende-manter-regras-editadas-durante-a-pandemia-diz-barra-torres-12042022">o diretor presidente da Anvisa, Antonio Barra Torres</a>, ao ler seu voto sobre o medicamento. Assim como demais diretores, ele destacou a necessidade de acompanhar eventuais registros de efeitos adversos do remédio. A recomendação segue parâmetros já definidos pela Organização Mundial da Saúde (<a href="https://www.jota.info/tudo-sobre/oms">OMS</a>), que também recomenda o acompanhamento cuidadoso do medicamento.
Em comunicado oficial divulgado logo após a decisão da Anvisa, o presidente da MSD no Brasil, Hugo Nisembaum, comemorou a medida da Anvisa. O medicamento tem uso permitido em 17 países. Entre eles, Reino Unido, Austrália, Japão, México, Peru e Colômbia.
Com a liberação da agência, a empresa pretende dar continuidade nas negociações para transferência de tecnologia do antiviral à Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).
A Anvisa já aprovou outros quatro medicamentos contra a Covid-19: o Rendesivir, o Sotrovimabe, o Paxlovid e o Evusheld.
A relatora do processo de aprovação para uso emergencial do Molnupiravir na Anvisa, Meiruze Freitas, ressaltou durante a leitura do seu voto que a pandemia não acabou. Ela lembrou que a vacina continua sendo a forma mais eficaz para prevenção da Covid-19. Meiruze também destacou a importância de se manter a testagem de casos suspeitos da doença. A estratégia, emendou, é essencial para identificar rapidamente casos, fazer isolamento e para haver maior controle sobre o comportamento da infecção no país.
Em abril, o Ministério da Saúde incorporou ao SUS o primeiro medicamento para o tratamento da Covid-19 — o baricitinibe. A incorporação do Monulpiravir pelo SUS ainda deve ser avaliada pela pasta.

Diretoria colegiada da Anvisa em reunião extraordinária (Foto: Divulgação)

https://images.jota.info/wp-content/uploads/2021/09/copy-of-jota-logo-high-cmyk.jpeg

JOTA

Diretores destacaram que é preciso monitorar o uso do medicamento por meio do sistema de vigilância da agência

Anvisa aprova uso emergencial do Molnupiravir para Covid-19

Este conteúdo integra a cobertura do JOTA PRO Saúde e foi distribuído antes com exclusividade para assinantes PRO. [Conheça!](/produtos/saude?utm_source=site&utm_medium=site&utm_campaign=site-disclaimer-saude&utm_id=link-disclaimer-site)