Vilhena Soares

<p>A Agência Nacional de Saúde Suplementar (<a href="https://www.jota.info/tudo-sobre/ANS">ANS</a>) aprovou de forma preliminar a inclusão da radioterapia de intensidade modulada para pacientes adultos com tumores do canal anal ao Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde. A decisão foi anunciada na sexta-feira (8/8), durante a 11ª Reunião Extraordinária da Diretoria Colegiada da agência.</p>
<p>No encontro, a ANS também deu parecer desfavorável final à inclusão no Rol do teste pré-natal não invasivo para detecção de aneuploidias fetais específicas e do mepolizumabe em combinação com corticoide intranasal para terapia de pacientes adultos com rinossinusite crônica. De acordo com a agência, os dados de análises clínicas não comprovaram a real eficácia do uso das terapias no combate às enfermidades.</p>
<h3><a href="https://www.jota.info/produtos/saude?utm_source=cta-site&amp;utm_medium=site&amp;utm_campaign=campanha_saude_q2&amp;utm_id=cta_texto_saude_q2_2023&amp;utm_term=cta_texto_saude&amp;utm_term=cta_texto_saude_meio_materias">Com notícias da Anvisa e da ANS, o JOTA PRO Saúde entrega previsibilidade e transparência para empresas do setor</a></h3>
<p>O implante de válvula aórtica para estenose valvar aórtica em pacientes com risco cirúrgico baixo e o dupilumabe para pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) tiveram avaliação preliminar desfavorável.</p>
<p>Para dar continuidade à análise das duas terapias com avaliação preliminar desfavorável, também foi aprovada a realização de uma consulta pública, que ocorrerá de 13/8 a 1/9, e de uma audiência pública, a ser realizada no dia 28/8.</p>
<h3>Conitec</h3>
<p>A ANS aprovou a alteração das diretrizes de uso do implante contraceptivo subdérmico de etonogestrel para mulheres de 18 a 49 anos ao Rol, após avaliação positiva da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (<a href="http://www.jota.info/tudo-sobre/Conitec">Conitec</a>). O procedimento já constava na lista de coberturas obrigatórias, mas apenas para determinadas condições.</p>
<p>Outras tecnologias aprovadas pela Conitec também foram avaliadas, mas sem a necessidade de alterações no Rol:</p>
<ul>
<li>Desogestrel para tratamento da endometriose (uso domiciliar, sem possibilidade de inclusão ao Rol);</li>
<li>Pancreatina para pacientes com insuficiência pancreática exócrina (uso domiciliar, sem possibilidade de inclusão ao Rol);</li>
<li>Tacrolimo tópico para pacientes com dermatite atópica (uso domiciliar, sem possibilidade de inclusão ao Rol);</li>
<li>Furoato de mometasona para dermatite atípica (uso domiciliar, sem possibilidade de inclusão ao Rol);</li>
<li>Metotrexato para dermatite atópica moderada a grave (uso domiciliar, sem possibilidade de inclusão ao Rol);</li>
<li>Metotrexato injetável (por ser de uso off-label, depende de atualização do Protocolo Clínico e de Diretrizes Terapêuticas - PCDT para inclusão no Rol);</li>
<li>DIU dispositivo intrauterino para tratamento da endometriose (também necessita de mudanças no PCDT para inclusão no Rol);</li>
<li>Cateter com força de contato, ablação por radiofrequência e mapeamento eletroanatômico tridimensional para pacientes adultos com arritmias complexas (já consta no Rol);</li>
<li>Testes de ultrassonografia endoscópica para diagnóstico de pancreatite (já consta no Rol);</li>
<li>Teste de detecção de anticorpos anti-aquaporina 4 por imunofluorescência indireta baseada em células para pacientes com apresentação clínica radiológica do espectro neuromielite óptica (já consta no Rol);</li>
<li>Implante contraceptivo subdérmico de etonogestrel para adolescentes de 14 a 17 anos (incorporação off-label, depende da alteração de PCDT);</li>
<li>Transplante de membrana amniótica para pacientes com queimaduras de pele (inclusão no Rol só pode ocorrer após publicação dos documentos relacionados ao Sistema Nacional de Transplantes - SNT sobre o tema).</li>
</ul>


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JOTA

A decisão foi anunciada na sexta-feira (8/8), durante a 11ª Reunião Extraordinária da Diretoria Colegiada da agência

ANS inclui no rol tratamento contra câncer do canal anal

A decisão foi anunciada na sexta-feira (8/8), durante a 11ª Reunião Extraordinária da Diretoria Colegiada da agência