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Últimas Notícias sobre registro Anvisa
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Fachada do edifício-sede da Anvisa. Crédito: Marcelo Camargo/Agência Brasil Saúde
Anvisa quer simplificar análise de medicamentos para doenças raras
Eliminação de etapa obrigatória para realização de pesquisas clínicas com fármacos será avaliada em consulta pública
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Fachada do edifício-sede da Anvisa. Crédito: Marcelo Camargo/Agência Brasil Saúde
Diante de críticas, Anvisa defende reliance para análise de registros
Parte dos servidores teme que essa estratégia de confiança regulatória se torne uma ameaça para a autonomia da agência
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Crédito: Reprodução Saúde
Ministério da Saúde pede que a Anvisa analise o tecovirimat contra a monkeypox
O prazo da agência é sete dias e “todos os esforços serão aplicados na condução do processo de avaliação e decisão”
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Diretoria colegiada da Anvisa em reunião extraordinária. Crédito: Divulgação Pandemia
Anvisa aprova uso emergencial do Molnupiravir para Covid-19
Diretores destacaram que é preciso monitorar o uso do medicamento por meio do sistema de vigilância da agência
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Crédito: Reprodução Saúde
Anvisa prepara mudança no registro de medicamentos para reduzir fila de espera
Estratégia passa por considerar avaliações feitas pelas principais agências reguladoras internacionais
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Crédito: Arquivo/Agência Brasil Em tramitação
Judicialização da saúde: PEC limita fornecimento de medicamentos do SUS à Rename
Proposta visa a alterar também a Constituição para delimitar o conceito de saúde e, assim, o que será oferecido pelo SUS
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Crédito: Pixabay Anvisa
Terapias gênicas avançam, e Brasil deve ter mais registros em 2021
Um ano após liberação de tratamentos no país, entraves na precificação ainda dificultam acesso
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Arquivo Creative Commons STJ
Plano deve fornecer medicamento não registrado na Anvisa para doença ultrarrara
Decisão da 3ª Turma do STJ levou em consideração jurisprudência do STF fixada no Tema 500
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Vacina Sputnik V, do Instituto Gamaleya da Rússia (Foto: Divulgação) Covid-19
STF, Anvisa e Sputnik: a pandemia é grave, a falta de cautela regulatória também
Há sérios riscos quando Anvisa não tem oportunidade de certificar o perfil de uma vacina antes da aplicação na população
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Ministro Luiz Fux na presidência da sessão plenária / Crédito: Rosinei Coutinho/SCO/STF Acompanhe
STF – importação de medicamento sem registro – Sessão do dia 24/03/2021
Corte retoma julgamento de ação sobre importação de medicamento sem registro sanitário
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Crédito: Tânia Rêgo/Agência Brasil PANDEMIA
Por que o Brasil demora a ter uma vacina contra a Covid-19?
Chefe da área de medicamentos da Anvisa avalia que análise de pedidos depende também da estratégia de desenvolvedores
