Gil Meizler

Advogado, Consultor em Life Science, Coordenador da Comissão de Life Science do Ibrademp, especialista em Direito Regulatório Sanitário pela USP convidado para cursar módulos do curso de especialização em Direito Sanitário do ICTQ. MBA pela FGV, Biotecnologia pelo Drug Information Association do qual já foi membro. Ex-Gerente Jurídico da Meizler Biopharma onde atuou na fusão com a multinacional belga UCB sobretudo nas questões de Life Science (ANVISA). Ex-Assessor Jurídico da Anfarlog. Experiência na área de Direito Regulatório da Saúde especialmente em assuntos ligados a Ministério da Saúde e Anvisa já tendo advogado para o Governo Inglês (Bio Products Laboratory – NHS), atuado em PDPs como entre a Fiocruz e a Protalix/Pfizer para a produção do tratamento de pacientes com a Doença de Gaucher e em pareceres para big-pharmas. Membro da Comissão de Direito Sanitário da OAB. Fundador e Diretor Executivo do IPDR (2018-2020). Conselheiro do Conselho de Informações em Biotecnologia. Professor convidado dos cursos de Pós-Graduação da FAAP e da Racine. Responsável pela atualização do curso de Direito Sanitário da Faculdades Oswaldo Cruz. Autor de diversos artigos publicados em clippings e revistas do MS e do STF e colunista do Saúde Business. Convidado para moderar e palestrar em mesas do Encontro Nacional de Inovação em Fármacos e Medicamentos (ENIFARMED) e Congresso Ibero-Americano de Direito Sanitário.

Dispositivos médicos e inteligência artificial

Regulamentação e proteção das invenções na área da saúde 4.0

Crédito: Javier Matheu/Unsplash

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