REGULAÇÃO
Diretora da Anvisa nega defesa da cloroquina e revela seu lado técnico na agência
Cristiane Jourdan é ex-diretora do Hospital Federal de Bonsucesso, no Rio de Janeiro, e foi indicada por Bolsonaro em outubro de 2020
Pandemia
TCU cobra mais ações da Saúde e ameaça punir Pazuello e ex-assessores
Corte de Contas indicou instaurar três processos para apurar omissão da gestão anterior; pedido de vista trava julgamento
STF
Liminar do STF é bem-vista por governadores, mas aval à Sputnik depende de dados
Anvisa continua diligências para a obtenção de informações sobre a vacina e inspeção em fábricas na Rússia terá peso significativo
Canabidiol
STJ nega salvo-conduto para plantio e produção de óleo de maconha
Para a 5ª Turma da Corte, autorização depende de critérios técnicos, portanto, cabe à Anvisa analisar pedido
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Vacina Sputnik V, do Instituto Gamaleya da Rússia (Foto: Divulgação) Anvisa
Alterada agenda de inspeção da Anvisa nas fábricas da vacina Sputnik V
Equipes farão a inspeção simultaneamente na próxima semana; certificado é necessário para autorização da reguladora brasileira
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Anvisa realizará inspeção na fábrica da Sputnik na Rússia
Técnicos devem levantar dados faltantes sobre a produção da vacina para avaliação de uso emergencial e importação
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Diretora de Ciência e Tecnologia do Ministério da Saúde é exonerada
A área é responsável por direcionar investimento em pesquisas, de acordo com as necessidades da saúde pública no Brasil
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Antonio Barra Torres, diretor-presidente da Anvisa, em sabatina no Senado. Foto: Pedro França/Agência Senado ENTREVISTA
Presidente da Anvisa diz que decisão sobre Sputnik depende de governadores
Prazo de até sete dias úteis pode ser ampliado para 30 dias, com base na legislação
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Vacina da Farmacore em parceria com a USP pode ter dificuldade em testes com idosos
Imunizante é aposta do governo de Jair Bolsonaro e recebeu aportes do Ministério de Ciência e Tecnologia
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Crédito: Tânia Rêgo/Agência Brasil PANDEMIA
Fábrica da vacina Covaxin tem certificação de boas práticas negada pela Anvisa
Decisão complica a situação do imunizante na agência, que analisa pedido de importação de 20 milhões de doses
