Manoela Albuquerque

Repórter em Brasília. Especializada na cobertura de saúde, regulamentação e política. Foi setorista do Palácio do Planalto, durante o primeiro ano do governo Bolsonaro, pelo Metrópoles. É formada em jornalismo pela Universidade Federal do Espírito Santo e fez intercâmbio acadêmico na Universidade do Porto, em Portugal. Email: manoela.albuquerque@jota.info

Cerca de 20% das operadoras de planos da saúde migram para capital baseado em riscos

Adesão antecipada ao novo modelo da ANS, em regulamentação gradual, garante congelamento da margem de solvência em 75%

Agência Nacional de Saúde Suplementar / Foto: Divulgação

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  1. Diretor-presidente da Anvisa, Antonio Barra Torres, rebate acusações de representantes da Sputnik V (Reprodução/TV Brasil)

    VACINA

    Anvisa divulga conteúdo sigiloso de reunião com Gamaleya sobre Sputnik

    Desenvolvedores acusaram a agência de mentir sobre a presença de adenovírus replicante na vacina russa

    Manoela Albuquerque, Marcella Fernandes

  2. Diretoria colegiada da Anvisa em reunião extraordinária (Foto: Divulgação)

    Anvisa

    Após cinco horas de reunião, Anvisa nega liberação da Sputnik V

    Um dos problemas mais graves foi a identificação de adenovírus que podem se replicar nas células humanas

    Manoela Albuquerque

  3. Cristiane Rose Jourdan Gomes. Foto: Pedro França/Agência Senado

    REGULAÇÃO

    Diretora da Anvisa nega defesa da cloroquina e revela seu lado técnico na agência

    Cristiane Jourdan é ex-diretora do Hospital Federal de Bonsucesso, no Rio de Janeiro, e foi indicada por Bolsonaro em outubro de 2020

    Manoela Albuquerque

  4. Vacina Sputnik V, do Instituto Gamaleya da Rússia (Foto: Divulgação)

    STF

    Liminar do STF é bem-vista por governadores, mas aval à Sputnik depende de dados

    Anvisa continua diligências para a obtenção de informações sobre a vacina e inspeção em fábricas na Rússia terá peso significativo

    Manoela Albuquerque, Marcella Fernandes

  5. Divulgação/Ministério da Saúde

    PANDEMIA

    Diretora de Ciência e Tecnologia do Ministério da Saúde é exonerada

    A área é responsável por direcionar investimento em pesquisas, de acordo com as necessidades da saúde pública no Brasil

    Manoela Albuquerque

  6. Antonio Barra Torres, diretor-presidente da Anvisa, em sabatina no Senado. Foto: Pedro França/Agência Senado

    ENTREVISTA

    Presidente da Anvisa diz que decisão sobre Sputnik depende de governadores

    Prazo de até sete dias úteis pode ser ampliado para 30 dias, com base na legislação

    Manoela Albuquerque

  7. Crédito: Anvisa/Divulgação

    Coronavírus

    Anvisa recebe pedido de uso emergencial de terapia monoclonal para tratar Covid

    Decisão da agência reguladora dos EUA indica que tratamento pode reduzir hospitalizações ou atendimentos de emergência

    Manoela Albuquerque

  8. Crédito: Tânia Rêgo/Agência Brasil

    PANDEMIA

    Fábrica da vacina Covaxin tem certificação de boas práticas negada pela Anvisa

    Decisão complica a situação do imunizante na agência, que analisa pedido de importação de 20 milhões de doses

    Manoela Albuquerque

  9. Reunião da diretoria colegiada da Anvisa que autorizou uso emergencial de vacinas (Foto: Anvisa)

    PANDEMIA

    Anvisa pode aprovar vacina da Johnson & Johnson em menos de 7 dias úteis

    Pedido de uso emergencial tem 28 mil páginas, mas chefe da área de medicamentos avalia que tempo máximo é “mais do que suficiente”

    Manoela Albuquerque

  10. Foto: Marcelo Camargo/Agência Brasil

    PANDEMIA

    Johnson & Johnson pede uso emergencial de vacina para Covid-19

    Ministério da Saúde contratou 38 milhões de doses e o regime de aplicação é de dose única

    Manoela Albuquerque

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