Gustavo Gantois

Editor em São Paulo. Responsável pela cobertura regulatória das agências voltadas à saúde, além de assuntos relacionados ao mercado de capitais e concorrência. Antes, foi secretário de Comunicação Social do CNJ e passou por veículos como IstoÉ Dinheiro, IstoÉ, Correio Braziliense, IG, R7 e Terra. Email: gustavo.gantois@jota.info

Anvisa retira exigência de estudo em fase 3 no Brasil para uso emergencial de vacinas

Prazo para a análise pode ser de até 30 dias; as duas vacinas já autorizadas para uso emergencial levaram menos de 10 dias

Meiruze Freitas, diretora da Anvisa, entre o presidente da agência, Antonio Barra Torres, e o diretor Alex Campos. (Foto: Anvisa)

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  1. Reunião da diretoria colegiada da Anvisa que autorizou uso emergencial de vacinas (Foto: Anvisa)

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  2. Crédito: Anvisa/Divulgação

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    Anvisa aprova pedidos de uso emergencial de vacinas para Covid-19

    Vacinas CoronaVac (Sinovac/Butantan) e CoverShield (Oxford/AstraZeneca/Fiocruz) foram aprovadas para uso emergencial

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    Informações pendentes de complementação são essenciais para que a reguladora ateste que o estudo foi executado corretamente

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  4. A CoronaVac, vacina produzida pela pela Sinovac Life Science Co em parceria com o Instituto Butantan. Foto: Divulgação

    Vacina Covid

    Butantan mostra dados gerais da CoronaVac, mas adia pedido de uso emergencial

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  5. Vacinação / Crédito: Minsa/Peru

    Análise

    A politização da vacina e o tempo da regulação

    Suspensão de agências reguladoras sobre vacina por prazo razoável e a partir de dados técnicos é um bom sinal

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  6. A CoronaVac, vacina produzida pela pela Sinovac Life Science Co em parceria com o Instituto Butantan. Foto: Divulgação

    PANDEMIA

    Anvisa não descarta relação de óbito em estudo com aplicação da CoronaVac

    Reguladora aguarda o envio de informações adicionais sobre evento adverso grave e suspendeu a pesquisa por precaução

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  7. Crédito: Unsplash

    Coronavírus

    Morte no estudo da vacina de Oxford não compromete segurança de voluntários

    Anvisa, assim como outras reguladoras sanitárias, trabalha com eficácia mínima de 50% para concessão de registro

    Gustavo Gantois, Manoela Albuquerque

  8. Foto: Pedro França/Agência Senado

    AGÊNCIA REGULADORA

    Indicados à Anvisa são aprovados em sabatinas no Senado

    Nomeações de Barra Torres, Alex Campos, Meiruze Freitas e Cristiane Gomes ainda vão passar por votação em plenário

    Manoela Albuquerque, Gustavo Gantois

  9. Antonio Barra Torres, diretor-presidente da Anvisa (Foto: Fabio Rodrigues Pozzebom/Agência Brasil)

    Anvisa

    ‘Foi um grande desserviço’, diz Barra Torres sobre rumores de ameaça ao quórum da Anvisa

    Em entrevista, diretor-presidente substituto comentou indicações à agência e opção por manter substitutos

    Manoela Albuquerque, Gustavo Gantois

  10. Anvisa

    Agências reguladoras

    Anvisa mantém substitutos por mais de 180 dias e garante quórum para votação

    Entendimento é o mesmo adotado pela ANS e permite que servidores fiquem na diretoria colegiada por até dois anos

    Manoela Albuquerque, Gustavo Gantois

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